Считают, что на положении оптической оси в биокристалле сказывается его органическая субстанция. При общей филогенетической ста-бильности скелета предполагают, что изменение положения оптической оси скелета может происходить под воздействием чувствительности иглокожих к свету или под влиянием кривизны, которую претерпевают скелетные части в теле иглокожих (Raup, 1962а, 19626). Тем не менее оптические особенности скелета играют важную роль как в выяснении морфологии скелета, например, скелета рта морских звезд и офиур, так и в установлении филогенетических отношений в классах иглокожих.
В основном скелет состоит из СаС03 в форме кальцита; количество MgS04 колеблется между 5 и 15% зольного остатка и в значительной степени зависит от температуры и ряда свойств морской воды; фосфаты и сульфаты составляют примерно 1—1,7%; Si02 и органическая субстанция— сотые части процента (Виноградов, 1937, 1953; Cuenot, 1948). Скелет современных иглокожих, кроме голотурий, составляет большую часть их веса и по своему химическому составу различен у каждого класса (Виноградов, 1937, 1953).
У наиболее древних вымерших иглокожих (ряд карпоидей, цистоидей, некоторые эокриноидеи) скелет состоит из большого числа пластинок неправильной многоугольной формы, неправильно расположенных. Упоря-
дочение формы и расположения пластинок сначала происходит по ходу амбулакральных желобков, возрастает по мере их развития и распространения по телу (цистоидей, эдриоастероидеи) и далее распространяется на скелет всего тела. В ходе эволюции этих классов происходит оли-гомеризация элементов скелета (отряд Regularia из цистоидей, бласто-идеи, часть эокриноидей); ограниченное число венчиков пластинок тела устанавливается и у морских лилий.
В общем, у Pelmatozoa (Догель, 1954) эволюция скелета идет от полимеризации к олигомеризации, нарушаясь существованием некоторых древних групп с олигомерным скелетом (например, эокриноидей); но эволюция этих групп заканчивалась слепо.
То же наблюдается в развитии скелета и у Eleutherozoa. Упорядочение формы и расположения и уменьшение числа пластинок интерамбу-лакров у ряда палеозойских морских ежей, установление небольшого числа рядов пластинок — по два в каждом из амбулакров и интерамбулак-ров — имеет место у большинства морских ежей. Множественное число элементов скелета актинальной стороны дискасомастерид и ограничение числа рядов пластинок скелета амбулакров наблюдается у морских звезд. Все это и ряддругих примеров говорит о ходе эволюции скелета амбулакров и интерамбулакров у многих Eleutherozoa от множественного к ограниченному, олигомерному. Но, как и у Pelmatozoa, здесь олигоме-ризация встречается в боковых, слепо кончавшихся ветвях, вроде ботрио-цидарид, ряда офиоцистий, некоторых семейств палеозойских морских звезд (Hudsonasteridae).
Страницы: 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 | 13 | 14 | 15 | 16 | 17 | 18 | 19 | 20 | 21 | 22 | 23 | 24 | 25 | 26 | 27 | 28 | 29 | 30 | 31 | 32 | 33 | 34 | 35 | 36 | 37 | 38 | 39 | 40 | 41 | 42 | 43 | 44 | 45 | 46 | 47 | 48 | 49 | 50 | 51 | 52 | 53 | 54 | 55 | 56 | 57 | 58 | 59 | 60 | 61 | 62 | 63 | 64 | 65 | 66 | 67 | 68 | 69 | 70